Síndrome de Hipertensión Anticoagulante Circulatoria Adquirida
Introducción
Introducción al síndrome anticoagulante circulatorio adquirido El síndrome de sustancia anticoagulante circulatorio adquirido se refiere al aumento de sustancias anticoagulantes circulantes en la sangre (incluidas las sustancias anticoagulantes excesivas similares a la heparina, las drogas anticoagulantes excesivas, las sustancias anticoagulantes del lupus, etc.) Enfermedad grupal. Las manifestaciones clínicas varían con la enfermedad primaria. El rendimiento de sangrado y las sustancias anticoagulantes dependen del grado de inactivación de los factores de coagulación. Los anticuerpos anti-Factor VIII graves pueden reducir la actividad del Factor VIII a cero, y los síntomas hemorrágicos típicos de la hemofilia pueden morir por hemorragias graves. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.005% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones:
Patógeno
Síndrome de sustancia anticoagulante circulatorio adquirido
Sangre fresca múltiple (30%):
Algunos pacientes con hemofilia pierden repetidamente plasma fresco, sangre completa o globulina anti-hemofilia, y producen anticuerpos contra el factor VIII, pero los productos no son paralelos a la frecuencia, frecuencia y tipo de transfusión de sangre, y pueden ser específicos de la familia o El antígeno leucocitario humano (HLA) está asociado con una incidencia del 5% al 21%;
Enfermedad de respuesta inmune (30%):
Acompañado por una respuesta inmune o como lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, colitis ulcerosa, asma bronquial, reacción a la penicilina, etc., se producen mujeres sanas al final del embarazo o después del parto 1 a varios meses, el inhibidor del factor VIII es un anticuerpo La mayoría de ellos pertenecen a IgG, y una pequeña cantidad de IgG e IgM se mezclan. Por lo general, el tipo de cadena ligera es común, y el tipo mixto de cadena ligera y también es común.
Otros factores (20%):
El anticoagulante iatrogénico es principalmente anticoagulante heparina y dicoumarina.
Prevención
Prevención adquirida del síndrome de sustancia anticoagulante circulatoria
En primer lugar, debe desarrollar buenos hábitos de vida. Se recomienda beber una taza grande de agua hervida tibia con el estómago vacío por la mañana, complementar el agua de la respiración durante el sueño nocturno, diluir la sangre de la piel y dejar de fumar, dejar de beber, comer ligero, no ciegamente Terapia de infusión intravenosa, debido a que la medicación intravenosa puede tener algunos efectos secundarios, asegúrese de elegir el mejor tratamiento bajo la guía de un médico.
Complicación
Complicaciones circulatorias adquiridas del síndrome anticoagulante Complicacion
La enfermedad también causa síntomas con sangre y puede morir por sangrado severo.
Síntoma
Síndrome del síndrome anticoagulante circulatorio adquirido síntomas síntomas comunes hemorragia repetida tendencia a sangrado
Las manifestaciones clínicas varían según la enfermedad primaria. Las manifestaciones hemorrágicas y las sustancias anticoagulantes dependen del grado de inactivación de los factores de coagulación. En casos graves, los anticuerpos anti-Factor VIII pueden reducir la actividad del factor VIII a cero. Los síntomas hemorrágicos típicos de la hemofilia pueden ser graves. Los síntomas de hemorragia clínica de muerte hemorrágica, factor V y factor VIII son leves, pero puede haber hemorragia después de un traumatismo o cirugía; los inhibidores sistémicos de lupus eritematoso no tienen sangrado clínicamente significativo, pero pueden ocurrir complicaciones hemorrágicas durante la cirugía.
Examinar
Examen del síndrome anticoagulante circulatorio adquirido
Después de agregar una pequeña cantidad de plasma del paciente a sangre humana normal o plasma empobrecido en calcio, el tiempo de coagulación, el tiempo de tromboplastina parcial y el tiempo prolongado de calcio se prolongaron, lo que sugiere la presencia de sustancias anticoagulantes. La diferencia entre esta enfermedad y la deficiencia del factor de coagulación radica en Este último puede corregirse agregando una pequeña cantidad de plasma humano normal al plasma, mientras que el anticoagulante no puede corregirse. La deficiencia del factor VIII puede medir el título de anticoagulante y la prueba de neutralización de anticuerpos, y el anticoagulante similar a la heparina puede usarse como el tiempo de trombina. Prueba de corrección de azul de toluidina confirmada.
Diagnóstico
Diagnóstico y diferenciación del síndrome anticoagulante circulatorio adquirido
Diagnóstico
El diagnóstico puede basarse en el historial médico, los síntomas clínicos y las pruebas de laboratorio.
Diagnóstico diferencial
La enfermedad debe diferenciarse del síndrome de aumento de las sustancias anticoagulantes causadas por sustancias inhibidoras endógenas de los factores de coagulación sanguínea.
