hernia amigdalina cerebelosa
Introducción
Introducción a la amígdala cerebelosa La malformación de la amígdala cerebelosa también se conoce como malformación de Arnold-Chiari y síndrome de Arnold-Chiari, que es una displasia congénita del cerebro posterior. Es una malformación congénita del cerebro posterior que hace que el desarrollo embrionario anormal invada el canal espinal en la médula inferior y el cuarto ventrículo. La amígdala cerebelosa se extiende en forma de cuña y entra en el agujero occipital o el canal espinal cervical. En casos severos, parte de la cresta ilíaca inferior también se inserta en el canal espinal. El grupo posterior de los grupos faríngeo, vago, accesorio, sublingual y otros se tira hacia abajo y hacia abajo. El agujero occipital y el canal cervical superior se llenan, y la circulación del líquido cefalorraquídeo se bloquea para causar hidrocefalia. En la actualidad, las opiniones sobre la patogénesis de esta enfermedad son diferentes. Se cree que la sentadilla es el crecimiento excesivo y la extensión del tejido cerebral en la línea media de la fosa craneal después del período embrionario. Después de la adición, el volumen de la fosa craneal se reduce, lo que lo hace más bajo a través del agujero occipital. En el canal espinal cervical, y algunos incluso hasta el eje o más abajo, e incluso dañan severamente el cerebelo, el tronco encefálico y la médula espinal cervical alta, los nervios cervicales, etc., y pueden causar hidrocefalia, la enfermedad a menudo se combina con otras deformidades occipitales, como la base del cráneo Depresión, fusión de la almohada sacra, base plana del cráneo, segmentación de la vértebra cervical, etc. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.03 Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: depresión de la base del cráneo hidrocefalia
Patógeno
Esputo amigdalar cerebeloso
Causa (60%):
En la actualidad, las opiniones sobre la patogénesis de esta enfermedad son diferentes. Se cree que la sentadilla es el crecimiento excesivo y la extensión del tejido cerebral en la línea media de la fosa craneal después del período embrionario. Después de la adición, el volumen de la fosa craneal se reduce, lo que lo hace más bajo a través del agujero occipital. En el canal espinal cervical, y algunos incluso hasta el eje o más abajo, e incluso dañan severamente el cerebelo, el tronco encefálico y la médula espinal cervical alta, los nervios cervicales, etc., y pueden causar hidrocefalia, la enfermedad a menudo se combina con otras deformidades occipitales, como la base del cráneo Depresión, fusión de la almohada sacra, base plana del cráneo, segmentación de la vértebra cervical, etc.
Prevención
Prevención del esputo de amígdalas cerebelosas
No hay precauciones especiales para esta enfermedad. Preste atención a la seguridad de los medicamentos:
1) La terapia neurotrófica adecuada después de la cirugía puede promover la recuperación de la función neurológica en cierta medida, pero el uso de medicamentos por sí solos no puede frenar el aumento del daño nervioso.
2) El tratamiento sintomático generalmente puede aliviar el dolor y los mareos, mejorar los síntomas y mejorar la calidad de vida, y no tiene ningún efecto en el alivio del daño nervioso.
3) El tratamiento médico adecuado es beneficioso para aquellos que no necesitan cirugía, que tienen contraindicaciones quirúrgicas o que no están dispuestos a someterse a una cirugía.
Complicación
Complicación de la amígdala cerebelosa Complicaciones, depresión de la base del cráneo, hidrocefalia.
1. Esta enfermedad a menudo se combina con otras grandes deformidades occipitales, como depresión de la base del cráneo, fusión de la almohada sacra, base del cráneo plana, segmentación de la vértebra cervical, etc.
2. Complicaciones intraoperatorias.
Síntoma
Síntomas de sentadilla de la amígdala cerebelosa Síntomas comunes Marcha ebria ataxia presión intracraneal aumento de la sensación de hidrocefalia separación alteración sensorial ronquera disfagia temblor ocular
Las amígdalas cerebelosas leves pueden ser asintomáticas, traumáticas, la infección, la tos y la punción lumbar pueden inducir síntomas o agravar los síntomas. Los síntomas causados por el esputo amigdalar cerebeloso generalmente tienen los siguientes aspectos:
1. Síntomas del nervio craneal y del nervio cervical: manifestados como ronquera, dificultad para tragar, dolor de cuello y movilidad limitada.
2. Síntomas medulares del tronco encefálico: puede haber discinesia de extremidades, hemiplejía y cuadriplejia, alteraciones sensoriales de las extremidades y disfunción de las heces.
3. Síntomas cerebelosos: pueden producirse ataxia, marcha inestable y nistagmo.
4. Aumento de los síntomas de presión intracraneal: puede producirse hidrocefalia, como dolor de cabeza, vómitos, edema de fondo y disminución de la visión.
5. Estenosis espontánea: acompañada de siringomima puede ocurrir en la separación sensorial o atrofia muscular del miembro superior doble.
Examinar
Examen de esputo de amígdalas cerebelosas
Para confirmar el diagnóstico y el diagnóstico diferencial, la resonancia magnética también es una resonancia magnética. Es un tipo de imagen tomográfica que utiliza resonancia electromagnética para obtener señales electromagnéticas del cuerpo humano y reconstruir la información del cuerpo humano. Puede mostrar claramente la parte específica de la amígdala cerebelosa sacra, con o sin ventrículo medular y cuarto, parálisis cerebral, con o sin siringomielia e hidrocefalia, el examen de rayos X y la TC pueden comprender el cuello craneal Deformidad ósea.
Diagnóstico
Diagnóstico y diferenciación de la barbilla amigdalar cerebelosa
La enfermedad debe diferenciarse de las lesiones intracraneales que ocupan el espacio del agujero occipital cerebeloso de la amígdala: las primeras amígdalas tienen mayormente forma de lengua y a menudo se combinan con otras malformaciones; mientras que las últimas amígdalas son en su mayoría cónicas y pueden mostrar simultáneamente lesiones intracraneales que ocupan espacio. Los signos no son difíciles de identificar. Diagnóstico: según la edad de inicio, las manifestaciones clínicas y el examen auxiliar, el diagnóstico de malformación sacro amigdalar cerebelosa generalmente no es difícil. El examen de resonancia magnética de la cabeza y el cuello, especialmente la imagen sagital, puede mostrar claramente el grado de sentadilla de las amígdalas cerebelosas, así como la hidrocefalia secundaria y la médula espinal. La cavidad, etc., es una base importante para el diagnóstico.
1. Vértebras craneales: el cráneo y las vértebras craneales pueden mostrar sus deformidades óseas combinadas, como pandeo basal, fusión sacra, espina bífida, síndrome de Klippel-Feil.
2. Tomografía computarizada: la tomografía computarizada muestra principalmente diversos cambios patológicos a través del canal espinal y la angiografía cerebral combinados con técnicas de exploración coronaria y reconstrucción sagital.
