linfoma subcutáneo de células T
Introducción
Introducción al linfoma subcutáneo de células T La causa del linfoma de células T tipo paniculitis súbita aún no está clara. Los nódulos subcutáneos aparecen en las extremidades inferiores del paciente, a menudo diagnosticados como eritema nodular u otros tipos de paniculitis, síndrome de eritropoyesis común y con frecuencia causan la muerte. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: la tasa de incidencia es de aproximadamente 0.006% - 0.009% Personas susceptibles: no hay personas especiales Modo de infección: no infeccioso Complicaciones:
Patógeno
La causa del linfoma subcutáneo de células T
(1) Causas de la enfermedad
La causa aún no está clara.
(dos) patogénesis
La patogenia aún no está clara.
Prevención
Prevención del linfoma subcutáneo de células T
Principalmente para la prevención de diversos factores que pueden conducir al linfoma maligno. Actualmente se cree que la pérdida de la función de vigilancia inmunológica normal, el efecto tumorigénico de los inmunosupresores, la actividad de los virus latentes y la aplicación a largo plazo de ciertas sustancias físicas (como la radiación), químicas (como los fármacos antiepilépticos, la hormona adrenocortical), Conduce a la proliferación de la red linfática y, finalmente, al linfoma maligno. Por lo tanto, preste atención a la higiene personal y ambiental, evite el abuso de drogas y preste atención a la protección personal cuando trabaje en un ambiente dañino.
Complicación
Complicaciones del linfoma subcutáneo de células T Complicacion
La enfermedad es un tumor maligno, a menudo metastatizado a través del sistema de circulación sanguínea, a menudo acompañado por el síndrome de glóbulos rojos. Es un trastorno proliferativo de macrófagos progresivamente agravado, con múltiples órganos y múltiples sistemas, con disfunción inmune, que representa un grupo de enfermedades con diferentes patógenos, caracterizados por fiebre, hepatoesplenomegalia y reducción completa de las células sanguíneas. Similar a la leucemia y la anemia aplásica, es necesario controlar la penetración ósea.
Síntoma
Síntomas de linfoma subcutáneo de células T Síntomas comunes Síndrome de glóbulos rojos, sinterización, meningitis, fatiga, pérdida de peso
Los nódulos subcutáneos aparecen en las extremidades inferiores, a menudo diagnosticados como eritema nodular u otros tipos de paniculitis, con pérdida de peso, fiebre y fatiga, síndrome común de eritroblastos, y a menudo causan la muerte, incluso en caso de muerte, fuera de la piel. La persona afectada es rara y la enfermedad tiene un mal pronóstico.
Examinar
Examen de linfoma subcutáneo de células T
Histopatología: las células lobulares de las células grasas tienen una infiltración lamelar, que se asemeja a una paniculitis. Las células infiltrantes están compuestas de células linfoides pequeñas y grandes. Las células son atípicas, con fragmentación nuclear, son comunes las figuras mitóticas y se pueden ver tejidos benignos grandes o pequeños. Las células y se puede demostrar que fagocitan los glóbulos rojos.
Inmunohistoquímica: las células tumorales están marcadas con células T (CD2, CD3), generalmente CD4 y CD30.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de linfoma subcutáneo de células T
Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones cutáneas y las características histopatológicas.
Debe diferenciarse de la paniculitis de células de tejido fagocítico y el eritema nodular.
