Engrosamiento excesivo del estrato córneo
Introducción
Introduccion El engrosamiento anormal del estrato córneo es una explicación para la hiperqueratosis, otra explicación es la hiperqueratosis de las células epiteliales en la superficie de la piel o la mucosa, un cambio patológico en el estrato córneo. Aunque la hiperqueratosis puede ocurrir en cualquier parte de cualquier animal, a menudo se ve como un síntoma clínico del ganado, especialmente los yaks. A menudo causado por la exposición o ingestión de una sustancia química, también puede ser causada por un virus. Cuando la queratosis de yak es excesiva, dos tercios de la piel del tronco y el cuello están engrosados y arrugados, especialmente en las esquinas y el cuello de la mandíbula, secos, grises y arrugados, mientras que la boca, la lengua, el esófago y el estómago. . Se puede ver en el desprendimiento de piel queratoderma.
Patógeno
Porque
A menudo causado por la exposición o ingestión de una sustancia química, también puede ser causada por un virus. La ictiosis por hiperqueratosis epidermolítica, también conocida como eritrodermia tipo ictiosis ampollosa, es una enfermedad genética autosómica dominante. Las escamas con forma de armadura que aparecen al nacer o poco después del nacimiento pueden cubrir la mayor parte o la totalidad del cuerpo, revelando una superficie húmeda congestionada después del desprendimiento, y pronto aparecen nuevas escamas.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Cromosoma
Puntos de diagnóstico:
1. Está allí al nacer.
2. Las lesiones de la piel son más pesadas en el lado de la flexión, especialmente en los pliegues del tobillo, el área de la ingle, la muñeca y el codo, e incluso escamas escamosas de color gris-marrón.
3. Todo el cuerpo está cubierto de escamas con forma de armadura: después de que las escamas se caen, aparece una epidermis áspera y húmeda, y se ven ampollas sueltas, y las escamas aparecen nuevamente en ella.
4. Las lesiones cutáneas pueden extenderse por todo el cuerpo, y también pueden ser restringidas y lineales, y otros tipos, como la ictiosis en forma de puercoespín, es un tipo de proliferación y escamas de escorpión.
5. Curso crónico, pero la condición disminuye gradualmente con la edad.
6. La histopatología muestra que la epidermis es marcadamente hiperqueratótica y puede tener hiperplasia papilar, edema intragranular en la capa granular, liberación de células queratinocíticas y degeneración de partículas.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
La ictiosis por hiperqueratosis epidermolítica debe identificarse con las siguientes enfermedades:
(1) queratodermia eritematosa, incluidos dos subtipos.
(2) Enfermedad genética autosómica dominante, caracterizada por ampollas extensas después del nacimiento, seguida de reemplazo de escamas hiperqueratósicas, que involucran principalmente la piel flexora de las extremidades, sin eritrodermia, liberación de capa de gránulo histopatológica A diferencia de la acantosis del BCIE. IBS es una mutación del gen K2e, mientras que BCIE es una mutación del gen K1 / K10. Cuando se diagnosticó el BCIE, no se encontró mutación K1 / K10, porque se consideró si había una mutación en el gen K2e.
