Hiperplasia craneal
Introducción
Introduccion La hiperplasia del cráneo a menudo se caracteriza por un aumento del cráneo y / o grosor, dividido en difuso y localizado. La hiperplasia craneal difusa es común en enfermedades sistémicas como osteítis deformidad, osteopatía pedregosa, raquitismo renal, acromegalia y talasemia; la hiperplasia localizada del cráneo es causada por lesiones óseas locales o secundarias a lesiones adyacentes. Tales como meningioma, osteoma, osteosarcoma, proliferación anormal de fibra ósea, osteomielitis crónica y fracturas antiguas.
Patógeno
Porque
La hiperplasia craneal difusa es común en enfermedades sistémicas como osteítis deformidad, osteopatía pedregosa, raquitismo renal, acromegalia y talasemia; la hiperplasia localizada del cráneo es causada por lesiones óseas locales o secundarias a lesiones adyacentes. Tales como meningioma, osteoma, osteosarcoma, proliferación anormal de fibra ósea, osteomielitis crónica y fracturas antiguas.
La mayoría de las personas piensa que la displasia osteofibrosa es un trastorno genético, pero algunas personas piensan que está relacionada con la inflamación o la disfunción de los vasos sanguíneos, los nervios nutricionales, los endocrinos, etc., y algunas personas piensan que está relacionada con el crecimiento anormal del hueso intersticial. La relación entre el trauma craneoencefálico y la fibrosis anormal del cráneo aún no se ha explorado en el futuro.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen de tomografía computarizada del cerebro examen de resonancia magnética del cerebro examen de EEG imagen del cerebro función de examen del nervio cerebral
Según las manifestaciones clínicas de la edad, la ubicación, etc., especialmente en combinación con las características de la radiografía del cráneo, se puede hacer un diagnóstico.
Otras inspecciones auxiliares:
Examen de rayos X: valor diagnóstico para el diagnóstico de fibrosis simulada. La película plana del cráneo se caracteriza principalmente por un área translúcida circular o redonda en el surco craneal, y la lesión de la base del cráneo se caracteriza por un hueso denso y grueso. Dado que el hueso normal es reemplazado por tejido fibroso y tiene hiperplasia ósea y residuos de cartílago, su rendimiento puede variar. Hay aproximadamente tres tipos:
1. Tipo de quiste: más común en la etapa temprana de la enfermedad o las lesiones en el área calvarial, se pueden ver áreas de reducción de la densidad ósea quística de diferentes tamaños entre las barreras del cráneo, y algunas son placas multiauriculares, ensanchadas y externas Las crestas son más delgadas y los paneles internos a menudo no se ven afectados.
2. Tipo esclerosante: más común en la etapa tardía de la enfermedad o en la parte inferior del cráneo, las lesiones son más extensas, a menudo causando cambios en la deformidad del cráneo, engrosamiento del hueso, aumento de la densidad de las sombras, cambios de endurecimiento "marfil", más comunes en el hueso frontal La aleta de la placa y el hueso esfenoides.
3. Híbrido: existen tipos quísticos y escleróticos al mismo tiempo, más comunes en el cráneo, y el más pequeño debe diferenciarse de los cambios en el cráneo causados por los meningiomas. Si es múltiple, el rendimiento similar mencionado anteriormente se puede ver en los huesos de otras partes del cuerpo. Cuando hay tejido de cartílago, es una sombra en forma de nube o algodón. Cuando hay más tejido óseo, puede ser vidrio esmerilado.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Diagnóstico diferencial de la hiperplasia del cráneo:
1, deformación de la cabeza: la deformidad puntiaguda y corta de la cabeza es más común en la enfermedad craneal estrecha; la cabeza del escafoides se ve en la cabeza craneal estrecha y la mucopolisacaridosis; la deformidad parcial se ve en la enfermedad craneal estrecha y un lado de la hipoplasia cerebral.
2, el agrandamiento del cráneo: a menudo combinado con el adelgazamiento de la pared craneal, el ensanchamiento de la sutura craneal o la profundización de la circunvolución cerebral, más común en bebés con hidrocefalia; si se acompaña de engrosamiento de la pared craneal, es más común en la osteítis deformada, hueso Displasia fibrosa y acromegalia.
3, el cráneo se vuelve más pequeño: si la sutura craneal no está cerrada o la sutura craneal está cerrada pero no hay signos de aumento de la presión intracraneal, en su mayoría malformación cerebral pequeña o trastorno del desarrollo cerebral; si la sutura craneal está cerrada y acompañada de signos de aumento de la presión intracraneal, es estrecha Enfermedad craneal
