granulomas no caseificantes de la piel
Introducción
Introduccion La prostatitis granulomatosa no eosinofílica es un granuloma sin queso, licuado y necrótico centralmente. Hay células de tejido importantes en la luz de la glándula proximal, rodeadas de linfocitos, células plasmáticas y eosinófilos.
Patógeno
Porque
La causa de la prostatitis granulomatosa no eosinofílica puede ser una reacción del tejido de un cuerpo extraño a la extravasación de líquido prostático. La enfermedad se caracteriza por la rápida progresión de estos síntomas y el rápido desarrollo de la retención urinaria. La prostatitis granulomatosa no eosinofílica a menudo ocurre en los ancianos, causada por la reacción de la próstata al cuerpo extraño, como productos bacterianos en el tejido.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen de próstata, sistema urinario, examen de CT, rutina de orina
Manifestaciones clínicas:
Los síntomas clínicos de la prostatitis granulomatosa no eosinofílica incluyen síntomas de infección del tracto urinario, síntomas de obstrucción de la salida de la vejiga, como fiebre, escalofríos, micción frecuente, urgencia, disuria, hematuria ocasional, dolor y molestias perineales, micción deficiente, orina Líneas finas, debilidad urinaria y goteo posterior a la orina.
Diagnóstico:
Se ven nódulos amarillos, pequeños y duros en la sección de próstata. Microscópicamente cambiado a granuloma no queso, su necrosis de licuefacción central, las células de tejido principales en la luz de la glándula proximal aumentaron, rodeadas de linfocitos, células plasmáticas y eosinófilos. Las células epiteliales a menudo se confunden con el cáncer, además de las células de Langerhans y las células gigantes de cuerpos extraños. Se ve semen en las células fagocíticas, y el granuloma contiene inclusiones de grasa y espuma.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
El linfogranuloma de transmisión sexual, también conocido como linfogranuloma inguinal, es una enfermedad de transmisión sexual causada por una infección por Chlamydia trachomatis. La enfermedad generalmente ocurre en regiones tropicales y subtropicales del mundo, especialmente en América del Sur, África y el sudeste asiático.
El granuloma eosinofílico (EG) es una diferenciación anormal de las propiedades no tumorales de las células de tejido aisladas. El granuloma eosinofílico es una manifestación de la hiperplasia de células de Langerhans, anteriormente conocida como histiocitosis X. El granuloma eosinofílico ocurre principalmente en niños de 5 a 10 años de edad, con partes de los huesos y los pulmones. Esto representa el 60-80% de los casos de hiperplasia de células de Langerhans. Los negros son raros.
En el pasado, los brotes de esputo se han denominado erróneamente como bacteriosis similar al esputo, y se ha confirmado que se trata de un tumor que se origina en los linfocitos T auxiliares cutáneos. Ocurre principalmente en adultos jóvenes, pero también ocurre en personas mayores de 10 años o 60 años, con más hombres que mujeres. Hay tres tipos, el más común de los cuales es el desarrollo de tumores a partir de placas o placas, o tumores directamente, llamados granuloma de esputo repentino, que se desarrolla rápidamente y tiene un pronóstico desfavorable. Alrededor del 10% de los casos pueden desarrollar eritrodermia, llamada micosis fungoide eritrodérmica. La enfermedad puede durar desde unos pocos meses hasta varios años, con un promedio de 4 a 10 años.
El granuloma anular es una lesión cutánea inflamatoria benigna de etiología desconocida que ocurre en la dermis o el tejido subcutáneo y se caracteriza por pápulas en forma de anillo o lesiones nodulares.
