heterocromía de la piel
Introducción
Introduccion Una de las lesiones cutáneas características de la dermatomiositis, pigmentación en el mismo sitio, pigmentación puntiforme, queratinización puntiforme, telangiectasia, etc., picor consciente, más común en la cara, el cuello y el tronco.
Patógeno
Porque
Heterocromía vascular atrófica cutánea
Causa: esta enfermedad es una enfermedad atrófica vascular, puede ser un signo, no una enfermedad independiente.
2. Heterocromía cutánea congénita con ampollas.
Pueden ser ampollas autosómicas recesivas, traumáticas o espontáneas, con extremidades y articulaciones, a menudo con gingivitis hemorrágica, desarrollo anormal de los dientes, desnutrición, estenosis esofágica y uretral.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Histopatología fúngica
Cambios patológicos generales:
1. La epidermis está atrofiada y la melanina de la piel heterocromática aumenta significativamente.
2. Se puede ver una pequeña cantidad de cuerpos gelatinosos.
3. Degeneración vacuolar de células basales, separación epidérmica severa, epidermis o formación de ampollas subepidérmicas.
4. La vasodilatación papilar dérmica mostró fagocitos, sin infiltración linfocítica obvia.
Características clínicas:
1. En el período neonatal o en la primera infancia, no existe una diferencia de género significativa.
2. Puede ser autosómico recesivo.
3. Bullas traumáticas o espontáneas, especialmente en las extremidades y articulaciones.
4. Color de la piel con atrofia progresiva.
5. Sensible a la luz.
6. La queratosis palmar es excesiva.
7. A menudo se acompaña de gingivitis hemorrágica, desarrollo anormal de los dientes, desnutrición, estenosis esofágica y uretral.
8. La ampolla disminuye gradualmente con la edad.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Diagnóstico diferencial clínico:
1. La heterocromía cutánea esclerosante hereditaria.
2. Queratosis hereditaria de la extremidad heterocromía cutánea.
3. Heterocromía congénita de la piel.
4. Queratosis congénita.
