Piel y mucosas pigmentadas
Introducción
Introduccion Las manchas en la piel y las membranas mucosas son un síntoma del síndrome de pólipos gastrointestinales múltiples. El síndrome de poliposis gastrointestinal generalizada se refiere a la aparición de múltiples pólipos en el tracto digestivo (para pólipos metaplásicos o inflamatorios jóvenes), anormalidades ectodérmicas e intermitencia severa Un grupo de síndromes de síntomas gastrointestinales y neurológicos como diarrea, dolor abdominal y entumecimiento de las extremidades. Inventado en 1955 por Crokhite y Canadá. También se conoce como síndrome de Cronkhite-Canadá. La edad de inicio es principalmente entre 30 y 86 años, y los hombres son más que las mujeres, aproximadamente 1.5: 1.
Patógeno
Porque
Se desconoce la causa y no se han encontrado factores genéticos. Algunas personas piensan que puede estar relacionado con la falta de respuesta inmune de tipo retardado en el intestino delgado. Patológicamente, el tracto gastrointestinal tiene una reacción inflamatoria mucosa evidente, que es más evidente en el estómago y el intestino delgado. Los pólipos son más comunes en el duodeno. El extremo del íleon también es más, y el diámetro de los pólipos puede variar de unos pocos milímetros a 3 centímetros. La mayoría de los estudiosos creen que los pólipos son pólipos de tipo hamartoma de tipo joven, y las lesiones de la mucosa gástrica son similares a Menetriey.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Examen de CT de rutina de sangre
Los principales criterios de diagnóstico incluyen:
1. Síntomas del tracto digestivo y manifestaciones ectodérmicas anormales de diarrea y dolor abdominal.
2. La angiografía gastrointestinal con tintura de rayos X encontró múltiples imágenes de pólipos.
3. La endoscopia del tracto digestivo reveló pólipos múltiples difusos.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
La enfermedad debe asociarse con poliposis gastrointestinal hereditaria con pigmentación mucocutánea (síndrome de Peutz-Jegher), síndrome de pólipo de colon hereditario (síndrome de Canadá), síndrome de Turcot, síndrome de Gardner y otras poliposis gastrointestinales. Identificación, estas enfermedades no están acompañadas por cambios anormales en el ectodermo, lo que es útil para la identificación.
