peca
Introducción
~
Patógeno
Causa
1. Las "pecas" son causadas por la genética:
El "gen genético de las pecas" aumenta la actividad de la tirosinasa en la capa basal bajo la irradiación de los rayos ultravioleta, y la formación de melanina no es solo pecas, sino también llamadas manchas genéticas. Es un cuerpo fijo innato en el período fetal. Las pecas hereditarias se dividen en manchas visibles y manchas invisibles, las manchas visibles comienzan a formarse alrededor de los 6-12 años y alcanzan un pico alrededor de los 18 años, mientras que las manchas invisibles se encuentran principalmente en la cara después del reflejo del embarazo, esto Es por eso que algunas personas clasifican las pecas. Debido a las pecas congénitas y las pecas adquiridas, de hecho, el sistema endocrino de las mujeres embarazadas cambiará mucho después del embarazo, lo que estimulará la aparición de pecas ocultas, en lugar de decir que sus pecas son adquiridas. Siempre y cuando las pecas sean causadas por la genética. Las pecas se heredan de generación en generación, por lo que algunos padres no tienen pecas, pero sus hijos las tienen. Aunque las pecas no aparecen en uno o ambos padres, los genes de pecas portados por uno o ambos padres se transmiten a los hijos.
2. Exposición a la luz solar:
Por un lado, los rayos ultravioleta del sol estimulan las células pigmentarias debajo de la piel para que se activen y produzcan una gran cantidad de pigmento melanina. Por otro lado, daña la función metabólica normal de las células de la piel, por lo que la melanina no se puede descargar sin problemas y permanece en la piel, o incluso se deposita en la dermis. Por lo tanto, la exposición excesiva al sol agravará y profundizará las pecas, pero en invierno las pecas se desvanecerán gradualmente.
Examinar
Cheques relacionados
lesiones de la piel
Características:
(1) El inicio generalmente comienza a la edad de 4 a 5 años, y la erupción aumenta con la edad, y la erupción generalmente no aumenta después de la pubertad.
(2) En verano, la erupción adquiere una forma más grande, un color más profundo y aumenta en número.
(3) Sin síntomas subjetivos y síntomas sistémicos.
Señales:
(1) Ocurre en partes expuestas, más comúnmente en la cara, el cuello, los lados extensores de ambas extremidades superiores y el dorso de las manos.
(2) La erupción es una erupción negra desde la aguja hasta el tamaño de un frijol mungo, con diferente densidad, sin integración y distribución simétrica.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
1. Nevus marrón-cian en la región cigomática: manchas negras grisáceas distribuidas simétricamente en la región cigomática, con límites obvios, alrededor de 10-20 en número, más común en mujeres. En los salones de belleza se le llama mancha dérmica o nevus malar. La causa no está clara.
2. Nevus tipo peca: La edad de aparición es de aproximadamente uno o dos años, y el color es más oscuro que el de las pecas. No tiene nada que ver con la exposición al sol, y no se pueden producir cambios en verano e invierno en ninguna parte. . La patología mostró un aumento en el número de melanocitos. A menudo en el lateral, generalmente se manifiesta como densa.
3. Xeroderma pigmentoso: hay telangiectasias alrededor de las manchas pigmentadas con pecas, y las manchas pigmentadas son de diferentes tamaños, tonos desiguales y distribución desigual. Ver manchas atróficas, fotosensibilidad prominente.
4. Nevus tipo peca en el centro de la cara: raro, suele aparecer alrededor del año de edad, marrón concentrado en el centro de la cara acompañado de otras deformidades, como epilepsia, baja inteligencia, etc.
5. Síndrome de pigmentación-poliposis intestinal: Las manchas pigmentadas son de color negro, siendo más frecuentes las mucosas labiales y bucales, que no se ven afectadas por la luz solar, y suelen ir acompañadas de pólipos.
6. Cloasma: manchas pigmentadas de color marrón claro a marrón oscuro distribuidas simétricamente en la cara, sin afectar los párpados y la boca. Los márgenes son claros o difusos, a veces en forma de mariposa. Más frecuente en mujeres en edad fértil.
