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alto número de manchas de leche de café

Introducción

Introduccion Las manchas de leche de café que existen solas a menudo son solo un tipo de marca de nacimiento y no tienen ningún efecto adverso sobre la salud humana. Sin embargo, si la cantidad de manchas de leche de café es grande y gradualmente se hace más grande, es necesario estar alerta ante la posibilidad de "neurofibroma". La neurofibromatosis, como las manchas de café con leche, también es una enfermedad genética dominante. La próxima generación de pacientes tiene una probabilidad de recurrencia de la enfermedad aproximadamente 1/2. La otra mitad de los pacientes son causados por mutaciones en sus propios genes. No están relacionados con sus padres. Además de los síntomas relacionados con la edad, los síntomas varían mucho entre los miembros de la familia o diferentes pacientes. Algunas personas pueden tener manchas de café con leche en su vida. Sin embargo, algunas personas han aparecido durante mucho tiempo varios neurofibromas e incluso tumores malignos.

Patógeno

Porque

La neurofibromatosis, como las manchas de café con leche, también es una enfermedad genética dominante. La próxima generación de pacientes tiene una probabilidad de recurrencia de la enfermedad aproximadamente 1/2. La otra mitad de los pacientes son causados por mutaciones en sus propios genes. No están relacionados con sus padres. Además de los síntomas relacionados con la edad, los síntomas varían mucho entre los miembros de la familia o diferentes pacientes. Algunas personas pueden tener manchas de café con leche en su vida. Sin embargo, algunas personas han aparecido durante mucho tiempo varios neurofibromas e incluso tumores malignos.

Examinar

Cheque

Inspección relacionada

Cromosoma

El neurofibroma es una enfermedad hereditaria común con una incidencia de aproximadamente 1 en 3000. Es el tipo clínico más común. Antes de la pubertad, casi no había otras anormalidades en la apariencia, excepto la aparición de manchas de café con leche en la piel. En el futuro, algunos pacientes tendrán neurofibromatosis de la piel o tumor del nervio óptico del ojo y tumores de varios órganos del cuerpo.A veces, los vasos sanguíneos pueden causar hipertensión o afectar el crecimiento óseo y causar escoliosis. Algunos casos graves a veces causan un crecimiento anormal de las extremidades o linfedema, que se parece a la pata de un elefante.

El método para juzgar si un niño con manchas de café con leche se convierte en neurofibromatosis es: 6 o más en el cuerpo (especialmente debajo de la axila), y el diámetro es> 0.5 cm (antes de la pubertad) o> 1.5 cm (después de la pubertad). Cuando la leche de café se mancha, debe prestar mucha atención al sistema nervioso, los órganos internos, los ojos y otros tumores de su hijo, y si el crecimiento y el desarrollo del niño son anormales, como baja estatura, pubertad precoz o retraso mental.

También hay algunas enfermedades genéticas o cromosómicas raras en la clínica, así como manchas de leche de café, por lo tanto, cuando hay una mancha de leche de café en el niño y hay un crecimiento deficiente u otro cuerpo anormal, debe ir al hospital para un examen.

Diagnóstico

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial de una gran cantidad de manchas de café con leche:

1, manchas de pigmentación: células de esputo de esputo mixto y células de esputo anidadas profundamente en la epidermis también en la dermis llamada esputo mixto. Común protuberancia central resalta la superficie del cuero, cabello largo, rodeado de distribución difusa, color diferente, límite poco claro, es el límite composición, la unión desde la infancia a la piel ,, por lo que los ancianos son raros mixtos . Tanto el esputo mixto como el esputo de unión pueden tener cambios malignos.

2, como manchas en la piel: las manchas en la piel son uno de los síntomas clínicos de la disentería esporádica. Los pacientes en el período neonatal con o sin ictericia continuaron, dificultad para succionar, estreñimiento, falta de respiración, ronquidos (congestión nasal, lengua gruesa), ronquera, llanto débil, menos movimiento, hinchazón y manchas en la piel.

3, manchas oscuras de la piel: las manchas oscuras se pueden dividir en dos tipos congénitos y adquiridos.

El neurofibroma es una enfermedad hereditaria común con una incidencia de aproximadamente 1 en 3000. Es el tipo clínico más común. Antes de la pubertad, casi no había otras anormalidades en la apariencia, excepto la aparición de manchas de café con leche en la piel. En el futuro, algunos pacientes tendrán neurofibromatosis de la piel o tumor del nervio óptico del ojo y tumores de varios órganos del cuerpo.A veces, los vasos sanguíneos pueden causar hipertensión o afectar el crecimiento óseo y causar escoliosis. Algunos casos graves a veces causan un crecimiento anormal de las extremidades o linfedema, que se parece a la pata de un elefante.

El método para juzgar si un niño con manchas de café con leche se convierte en neurofibromatosis es: 6 o más en el cuerpo (especialmente debajo de la axila), y el diámetro es> 0.5 cm (antes de la pubertad) o> 1.5 cm (después de la pubertad). Cuando la leche de café se mancha, debe prestar mucha atención al sistema nervioso, los órganos internos, los ojos y otros tumores de su hijo, y si el crecimiento y el desarrollo del niño son anormales, como baja estatura, pubertad precoz o retraso mental.

También hay algunas enfermedades genéticas o cromosómicas raras en la clínica, así como manchas de leche de café, por lo tanto, cuando hay una mancha de leche de café en el niño y hay un crecimiento deficiente u otro cuerpo anormal, debe ir al hospital para un examen.

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