despigmentación foliar
Introducción
Introduccion Es más común en la esclerosis tuberosa y es una de sus manifestaciones clínicas: es una placa hipopigmentada de forma ovalada, en forma de tira. La enfermedad es autosómica dominante, y los casos esporádicos también son comunes. Debido a que esta enfermedad a menudo invade múltiples órganos y tejidos, y casi cualquier órgano o tejido puede estar involucrado, las manifestaciones clínicas son complicadas y diversas debido a diferentes lesiones, pero las convulsiones, los adenomas sebáceos faciales y los trastornos mentales son los más comunes. El paciente puede tener solo uno de los tres síntomas, y también es completamente asintomático y se encuentra en el examen patológico.
Patógeno
Porque
La causa de la despigmentación de la hoja:
La enfermedad es autosómica dominante, y los casos esporádicos también son comunes. El gen está ubicado en 9q34 o 16q13.3 y es un gen supresor de tumores, cuyos productos son Hamartin y tuberin, respectivamente, que regulan el crecimiento celular.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Inspección general de fotos
Examen y diagnóstico de despigmentación en forma de hoja:
1, cambios en la piel: principalmente para el adenoma sebáceo facial.
2, síntomas y signos del sistema nervioso: manifestado como epilepsia y deterioro mental.
3, cambios en los ojos: el más común es el nódulo papilar y retiniano.
Diagnóstico: con tres sujetos principales de adenoma sebáceo, retraso mental y epilepsia, el diagnóstico puede confirmarse. Sin embargo, los tres signos principales en la clínica no necesariamente ocurren al mismo tiempo. Los adenomas sebáceos se encuentran en casi todos los pacientes; las lesiones del fondo de ojo a menudo se diagnostican como adenomas sebáceos, que se encuentran durante las consultas de oftalmología.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Síntomas de decoloración frondosa confusa:
Piel umbilical, manchas azul-púrpura: en la pancreatitis aguda, el jugo pancreático desbordado contiene una gran cantidad de enzimas pancreáticas que se extienden a lo largo del espacio intersticial y pueden penetrar en la grasa subcutánea para disolver la grasa subcutánea, causando ruptura capilar y sangrado, y la piel azul-púrpura aparece en la piel umbilical como Cullen. Firmar Además de las manchas moradas de la piel de la pared abdominal umbilical y lateral, también puede haber lesiones cutáneas de las extremidades, manchas moradas, ampollas, necrosis, el daño de la piel es uno de los signos de una enfermedad crítica. La pared abdominal de la pancreatitis aguda es parte de las enfermedades sistémicas y se pueden observar clínicamente síntomas y signos como edema de la pared abdominal, sensibilidad y cambios en el color de la piel.
Pecas: es una simple mancha en la piel de color marrón claro o marrón, principalmente en la cara. La formación de pecas es causada principalmente por la producción excesiva de melanina por los melanocitos en la capa basal de la epidermis de la piel.
1. Las pequeñas manchas marrones en la punta de la aguja al gran grano de arroz, debido a su forma y color, como los huevos de aves, se llaman pecas.
2, las pecas se producen en la cara, el cuello, los brazos y otras partes del sol, la cara se encuentra dispersa en las mejillas y la nariz.
3, el número de pecas es incierto, y cada uno no se mezcla entre sí.
4 Generalmente, cuando eres joven, hay más mujeres que hombres, a menudo acompañadas de antecedentes familiares y ningún otro síntoma. Las pecas son lesiones cutáneas que se producen en la cara, tienen manchas o manchas de color marrón sésamo o marrón claro. La mejor parte del cabello son las mejillas y la nariz, o puede extenderse a toda la cara o incluso al cuello, que es una de las razones más comunes para la belleza de la cara.
La mancha edematosa de color rojo púrpura del párpado superior: la lesión cutánea típica de la dermatomiositis, la mancha edematosa de color rojo púrpura del párpado superior, se extiende al periorbital y se extiende gradualmente al área en forma de V de la cara, el cuello y la parte superior del pecho. El codo y el codo, especialmente la articulación metacarpofalángica y la articulación metatarsofalángica, aparecen pápulas rojo púrpura con telangiectasia, hipopigmentación, escamas finas suprayacentes, llamadas signos de Gottron (Gordon) o pápulas de Grottron.
