múltiples petequias puntiformes
Introducción
Introduccion Múltiples defectos en forma de aguja son en su mayoría mononucleosis infecciosa, la mononucleosis infecciosa es una enfermedad proliferativa aguda del sistema mononuclear-macrófago, y el curso de la enfermedad a menudo es autolimitante. El virus de Epstein-Barr es el patógeno de esta enfermedad. La estructura morfológica del virus de Epstein-Barr bajo el microscopio electrónico es similar a la de otros virus en el grupo del virus del herpes, pero la antigenicidad es diferente. El virus de Epstein-Barr es un virus de ADN, y las partículas virales intactas están compuestas de un núcleo, una cubierta de membrana, una partícula de cubierta y una envoltura. El núcleo contiene ADN viral, y la cubierta de la membrana es una forma estereosimétrica icosaédrica compuesta de subunidades de proteínas tubulares, y la envoltura se deriva de la membrana de la célula huésped. La enfermedad EB tiene requisitos de crecimiento extremadamente especiales y solo se propaga en cultivos como las células de linfoma africano, las células sanguíneas de los folletos, las células de leucemia y las células cerebrales humanas sanas, por lo que el aislamiento del virus es difícil.
Patógeno
Porque
El virus de Epstein-Barr es el patógeno de esta enfermedad. La estructura morfológica del virus de Epstein-Barr bajo el microscopio electrónico es similar a la de otros virus en el grupo del virus del herpes, pero la antigenicidad es diferente. El virus de Epstein-Barr es un virus de ADN, y las partículas virales intactas están compuestas de un núcleo, una cubierta de membrana, una partícula de cubierta y una envoltura. El núcleo contiene ADN viral; la capa de la membrana es una forma estereosimétrica icosaédrica compuesta de subunidades de proteínas tubulares; la envoltura se deriva de la membrana de la célula huésped. La enfermedad EB tiene requisitos de crecimiento extremadamente especiales y solo se propaga en cultivos como las células de linfoma africano, las células sanguíneas de los folletos, las células de leucemia y las células cerebrales humanas sanas, por lo que el aislamiento del virus es difícil.
El virus de Epstein-Barr tiene seis componentes antigénicos, como el antígeno de la membrana, el antígeno de membrana, el antígeno temprano (puede subdividirse en el componente difuso D y el componente localizado R), el antígeno de unión al complemento (es decir, el antígeno soluble S), el antígeno nuclear del virus EB, el examen de linfocitos El antígeno de membrana (linfoma de antígeno detectado de linfocitos LYDMA), los primeros cinco pueden producir sus respectivos anticuerpos, LYDMA aún no ha detectado el anticuerpo correspondiente.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Prueba de aglutinación heterofílica color de piel
Los casos esporádicos se pasan por alto fácilmente. El diagnóstico se basa en síntomas clínicos, imágenes sanguíneas típicas y pruebas de aglutinación heterófilas positivas. En el futuro, los dos son más importantes. Cuando ocurren epidemias, los datos epidemiológicos tienen un valor de referencia significativo.
Cuando es difícil realizar un examen serológico, se puede hacer un diagnóstico de acuerdo con la combinación de sangre y sangre. Aunque las manifestaciones clínicas son más comunes con fiebre alta, angina y linfadenopatía cervical, no lo son necesariamente. La alanina aminotransferasa sérica está mayormente elevada en el curso de la enfermedad, incluso si no hay ictericia, merece atención. La prueba típica de aglutinación sanguínea y heterofílica se altera o es positiva en el segundo día del curso de la enfermedad, pero generalmente se observan cambios significativos entre las semanas 1 y 2, y la prueba de aglutinación heterofílica incluso se eleva a un nivel significativo después de varios meses. Es importante enfatizar la importancia de los exámenes repetidos. A uno o dos resultados negativos no se les puede negar un diagnóstico.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Se puede diferenciar de la mastocitosis, policitemia.
